एपिजेनेटिक परिवर्तन क्रोहन रोग का कारण बनते हैं; वैज्ञानिकों ने हालत वाले बच्चों में डीएनए परिवर्तन की पहचान की
एपिजेनेटिक परिवर्तन क्रोहन रोग का कारण बनते हैं; वैज्ञानिकों ने हालत वाले बच्चों में डीएनए परिवर्तन की पहचान की
Anonim

पेट में दर्द, दस्त और बुखार के लगातार लक्षण क्रोहन रोग (सीडी) के क्लासिक लक्षण हैं, एक ऐसी स्थिति जो बच्चों और उनके देखभाल करने वालों के लिए बेहद तनावपूर्ण हो सकती है। इस प्रकार के सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) के सटीक कारण को समझने की कोशिश कर रहे वैज्ञानिकों ने हाल ही में कई एपिजेनेटिक परिवर्तनों की खोज की है - सीडी वाले बच्चों में पर्यावरणीय कारकों के जवाब में जीनोम में परिवर्तन। रिपोर्ट क्रॉन्स एंड कोलाइटिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका (सीसीएफए) जर्नल इन्फ्लैमेटरी बाउल डिजीज की आधिकारिक पत्रिका में दिखाई देती है।

अध्ययन सीडी वाले बच्चों में जीनोम के कई क्षेत्रों में डीएनए में बदलाव के पर्याप्त सबूत प्रदान करता है। एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के अध्ययन लेखक प्रोफेसर जैक सत्संगी और उनके सहयोगियों के अनुसार, इस शोध का सीडी के लिए हस्तक्षेप डिजाइन करने में बहुत प्रभाव हो सकता है, एक दर्दनाक, चिकित्सकीय रूप से लाइलाज बीमारी जो पाचन तंत्र के साथ कहीं भी हमला कर सकती है।

एपिजेनेटिक परिवर्तन क्या हैं?

एपिजेनेटिक परिवर्तन एक जीव के फेनोटाइप में आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं। इसका मतलब यह है कि अंतर्निहित डीएनए अनुक्रम में कोई बदलाव नहीं हुआ है, लेकिन कुछ जीन आनुवंशिक प्रवृत्ति या पर्यावरणीय कारकों (जीवन शैली, आयु, या बीमारी) या दोनों के आधार पर चालू या बंद होते हैं। जीन की अभिव्यक्ति में ये परिवर्तन रोग का कारण बनते हैं। एपिजेनेटिक परिवर्तन कैंसर, रुमेटीइड गठिया, मल्टीपल स्केलेरोसिस, टाइप 2 मधुमेह और मोटापे जैसी प्रचलित बीमारियों और यहां तक ​​​​कि दुर्लभ स्थितियों जैसे एंजेलमैन सिंड्रोम, एक न्यूरोजेनेटिक विकार और प्रेडर-विली सिंड्रोम, एक संज्ञानात्मक और व्यवहार संबंधी विकार से संबंधित हैं।

सीडी. में एपिजेनेटिक परिवर्तन

हाल के शोध ने सीडी की शुरुआत और एपिजेनेटिक परिवर्तनों के बीच एक कड़ी का सुझाव दिया है। इस शोध को और अधिक मान्य करने के लिए, वर्तमान अध्ययन ने उन बच्चों में "जीनोम-वाइड" अध्ययन किया, जिन्हें सीडी का पता चला था। किसी भी उपचार से पहले जीन व्यवहार को प्रभावित करने वाले एपिजेनेटिक परिवर्तनों को निर्धारित करने के लिए अध्ययन किया गया था।

परिणामों ने जीनोम में 65 विभिन्न साइटों पर इस तरह के परिवर्तनों के मजबूत सबूत दिखाए। उन्नीस साइटों ने एपिजेनेटिक परिवर्तनों की क्लस्टरिंग दिखाई, जो आनुवंशिक मार्गों की ओर इशारा करते हैं जो सीडी विकास के लिए प्रासंगिक हो सकते हैं। ये अनुवांशिक पैटर्न उन बच्चों में भी देखे गए, जिन्होंने सीडी के लिए उपचार प्राप्त किया था, साथ ही साथ इलाज किए गए वयस्कों के समूह में भी।

परिवर्तन दो विशिष्ट जीन स्थानों (लोकी) में देखे गए, जिनमें प्रतिरक्षा और सेलुलर कार्यों के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं जो सीडी के विकास में योगदान कर सकते हैं। इन लोकी के लिए उपयोग की जाने वाली दो डायग्नोस्टिक जांच ने बड़ी सटीकता के साथ भविष्यवाणी की कि बच्चे सीडी विकसित करेंगे, नैदानिक ​​​​परीक्षण के रूप में उपयोग के लिए संभावित रूप से उपयोगी "बायोमार्कर" प्रदान करेंगे।

कोलोरेक्टल कैंसर सहित कई कैंसर के विकास में एक विशिष्ट जीन स्थान भी जुड़ा हुआ है। टी-कोशिकाओं के विकास में उसी क्षेत्र की एक ज्ञात भूमिका है, जो एक प्रमुख प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका है। अन्य लोकी जो संभवतः सीडी के विकास में भूमिका निभा सकते हैं, की भी पहचान की गई, लेकिन इस सिद्धांत को मान्य करने के लिए और शोध की आवश्यकता है।

यह अध्ययन सीडी के नैदानिक ​​प्रबंधन में महत्वपूर्ण प्रगति की पेशकश कर सकता है, एक ऐसी बीमारी जो 1.4 मिलियन अमेरिकी वयस्कों और बच्चों को प्रभावित करती है।

लेखकों ने एक प्रेस विज्ञप्ति में लिखा, "प्रारंभिक नैदानिक ​​​​अनुवाद के लिए रोमांचक और तत्काल प्रभाव हैं; परिधीय रक्त में आसानी से सुलभ बायोमाकर्स की खोज रोग की संवेदनशीलता, प्रगति या चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया और नए चिकित्सीय लक्ष्यों की संभावना की भविष्यवाणी करने के लिए है।"

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