सेल्युलाईट से छुटकारा पाने का नया तरीका? Xiaflex, ऑक्सिलियम की प्रायोगिक दवा, 68% महिलाओं को संतुष्ट करती है
सेल्युलाईट से छुटकारा पाने का नया तरीका? Xiaflex, ऑक्सिलियम की प्रायोगिक दवा, 68% महिलाओं को संतुष्ट करती है
Anonim

महिलाओं की जयकार कल दूर-दूर तक सुनी गई जब ऑक्सिलियम फार्मास्युटिकल्स ने कहा कि इसकी प्रायोगिक सेल्युलाईट दवा ने खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा आवश्यक एक अध्ययन में उपयोग किए गए उपस्थिति पैमाने पर रोगियों के स्कोर में "सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार" का प्रदर्शन किया। बायोफर्मासिटिकल कंपनी ने मध्य और उच्च खुराक समूहों में 68 प्रतिशत रोगियों को ज़ियाफ्लेक्स, या कोलेजनेज़ क्लॉस्ट्रिडियम हिस्टोलिटिकम (सीसीएच) के परिणामों के साथ "संतुष्ट" या "बहुत संतुष्ट" होने की सूचना दी, जबकि प्लेसबो में केवल 34 प्रतिशत रोगियों की तुलना में समूह। वर्तमान में, सेल्युलाईट के लिए कोई FDA-अनुमोदित उपचार नहीं हैं। ऑक्सिलियम फार्मास्युटिकल्स के मुख्य कार्यकारी अधिकारी और अध्यक्ष एड्रियन एडम्स ने कहा, "हम 2015 की दूसरी तिमाही में एक नियोजित चरण 2 बी नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने के लिए तत्पर हैं।"

दुष्प्रभाव?

सेल्युलाईट, या एडेमेटस फाइब्रोस्क्लेरोटिक पैनिकुलोपैथी, जैसा कि वैज्ञानिकों द्वारा संदर्भित किया जाता है, सभी जातियों और जातियों की महिलाओं को प्रभावित करता है और 85 से 98 प्रतिशत पोस्ट-प्यूबर्टल महिलाओं में रिपोर्ट किया गया है। विशेषता ढेलेदार, त्वचा के डिंपल में लोच का नुकसान या कोलेजन कॉर्ड का सिकुड़ना शामिल है, जिसे "सेप्टे" कहा जाता है, जो त्वचा को मांसपेशियों की परतों से जोड़ता है। जब वसा फैलता है, सेप्टे त्वचा को बांधता है, और डिंपल दिखाई देते हैं। Xiaflex का उद्देश्य त्वचा को चिकना करना - सेल्युलाईट से छुटकारा पाने के लक्ष्य के साथ उन टेदरों को लक्षित करना और तोड़ना है।

ज़ियाफ्लेक्स का परीक्षण करने के लिए, कंपनी ने 18 से 45 वर्ष की आयु के बीच 150 अमेरिकी महिलाओं को नामांकित किया। प्रत्येक महिला को प्रायोगिक दवा या प्लेसीबो के तीन उपचार सत्र प्राप्त हुए। प्रत्येक महिला के सेल्युलाईट में सीधे 12 शॉट्स इंजेक्ट किए गए, पूरे उपचार चतुर्थांश में - बाएं या दाएं नितंब या बाएं या दाएं पीछे की जांघ। सभी महिलाओं ने सीसीएच को अच्छी तरह से सहन किया, अधिकांश रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभाव हल्के से मध्यम और स्थानीय इंजेक्शन क्षेत्र तक सीमित थे। सभी दुष्प्रभावों का पूर्ण 86 प्रतिशत 21 दिनों के भीतर हल हो गया।

परीक्षण के दौरान केवल एक महिला ने गंभीर दुष्प्रभाव का अनुभव किया, और यह कंपनी के अनुसार, दवा से संबंधित नहीं था।

ज़ियाफ्लेक्स एक बायोलॉजिक है - जैविक स्रोतों से निर्मित एक दवा - जिसे पहले ही अमेरिका में एफडीए की मंजूरी मिल चुकी है, साथ ही यूरोपीय संघ, कनाडा और ऑस्ट्रेलिया में वयस्क ड्यूप्यूट्रेन के संकुचन के इलाज के लिए नियामक अनुमोदन के साथ, एक प्रगतिशील हाथ की बीमारी जो एक मरीज को इससे बचाती है सीधे और ठीक से अपनी उंगलियों का उपयोग करना। एफडीए ने लिंग की वक्रता वाले पुरुषों के इलाज के लिए दवा को मंजूरी दे दी है, एक ऐसी स्थिति जिसे पेरोनी रोग के रूप में भी जाना जाता है।

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