विषयसूची:

नए शोध से पता चलता है कि लक्षण विकसित होने से पहले कुछ रोगियों के रक्त में मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) से जुड़ी एक निश्चित एंटीबॉडी मौजूद हो सकती है, जिससे प्रभावी स्क्रीनिंग प्रोटोकॉल और निवारक चिकित्सा की संभावना बढ़ जाती है।
जर्मनी में तकनीकी विश्वविद्यालय के एक शोधकर्ता और नए अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ। वियोला बिबेराकर ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि परिणाम दुर्बल करने वाली, अप्रत्याशित बीमारी के लिए देखभाल प्रोटोकॉल में सुधार करने में मदद करेंगे जो दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करती है। "अगर हमारे परिणामों को बड़ी आबादी में दोहराया जा सकता है, तो हमारे निष्कर्ष पहले रोगियों के उपसमूह में एमएस का पता लगाने में मदद कर सकते हैं," उसने समझाया। "लक्षण प्रकट होने से पहले बीमारी का पता लगाने का मतलब है कि हम इलाज के लिए बेहतर तैयारी कर सकते हैं और संभवतः उन लक्षणों को भी रोक सकते हैं।"
अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी की वार्षिक बैठक में रविवार को प्रस्तुत किया गया अध्ययन भी रोग की जटिल प्रकृति पर नई रोशनी डालता है। बिबेराकर और उनके सहयोगियों को उम्मीद है कि एमएस के संभावित प्रारंभिक बायोमार्कर को प्रकाशित करके उनका पेपर कई नए शोध प्रयासों को शुरू करने में मदद करेगा। "इस खोज से यह भी पता चलता है कि KIR4.1 प्रोटीन के लिए एंटीबॉडी विकास, MS के साथ कुछ लोगों में पाया जाने वाला प्रोटीन, रोग की नैदानिक शुरुआत से पहले रोग के विकास में स्वप्रतिपिंड की भूमिका का सुझाव देता है," Biberacher ने समझाया।
उनकी जांच के लिए, टीम ने 32 पूर्व रक्त दाताओं का सर्वेक्षण किया: 16 जिन्हें बाद में एमएस का निदान किया गया, और 16 जो स्वस्थ रहे। सभी प्रतिभागी समान लिंग और समान आयु वर्ग के थे। शोधकर्ताओं ने एमएस लक्षणों की शुरुआत से छह साल पहले तक एकत्र किए गए रक्त के नमूनों में एंटीबॉडी के स्तर को देखा।
बिबेराकर और उनके सहयोगियों ने पाया कि, जबकि गैर-एमएस प्रतिभागियों में से किसी ने भी KIR4.1 एंटीबॉडी के लक्षण नहीं दिखाए, लगभग आधे एमएस प्रतिभागियों ने सकारात्मक परीक्षण किया। पहले नैदानिक हमले से कई साल पहले रक्तप्रवाह में एंटीबॉडी मौजूद थे।
पहले एमएस निदान की ओर
एमएस को आमतौर पर एक ऑटोइम्यून डिसऑर्डर के रूप में वर्गीकृत किया जाता है - एक दुर्बल करने वाली स्थिति जो शरीर के अपने बचाव को उसके सबसे आवश्यक भागों के खिलाफ बदल देती है। दुष्ट टी कोशिकाएं माइलिन को नष्ट करना शुरू कर देती हैं, सुरक्षात्मक म्यान जो तंत्रिकाओं को ढकता है। बाद में अध: पतन आवश्यक अंगों के बीच संचार को बाधित करता है, जिसके परिणामस्वरूप अंततः अपूरणीय तंत्रिका क्षति होती है।
आज, अनुमानित 400, 000 अमेरिकियों के पास एमएस है। हालांकि इसका कोई ज्ञात इलाज नहीं है, पहले का निदान रोगी के दैनिक जीवन पर रोग के प्रभाव को सीमित कर सकता है। "अगला कदम बड़े समूहों में इन निष्कर्षों की पुष्टि करना है और यह निर्धारित करना है कि रोग की शुरुआत से कितने साल पहले एंटीबॉडी प्रतिक्रिया विकसित होती है," बीबेराकर ने संवाददाताओं से कहा।
विषय द्वारा लोकप्रिय
स्कूल में 'लॉन्ग COVID' फलने-फूलने वाले बच्चों की मदद कैसे करें

कई लंबे COVID-19 लक्षण - जैसे कि थकान, मस्तिष्क कोहरा और स्मृति हानि - उन अनुभवी पोस्ट-कंस्यूशन के समान हैं
5 सरल व्यायाम जो आपके शरीर के आकार को जल्दी से बदल सकते हैं

मनुष्य इतिहास में पहले से कहीं अधिक गतिहीन जीवन शैली जी रहा है। शायद ऐसा इसलिए है क्योंकि लोग हर दिन अपने कंप्यूटर के सामने बैठने और अपने वाहनों में ड्राइविंग करने में बहुत अधिक समय व्यतीत करते हैं। नतीजतन, लोगों के पास अपने शरीर को हिलाने का बहुत कम कारण होता है जब तक कि वे एक अतिरिक्त नहीं बनाते
एक डॉक्टर से एक सीधी सिफारिश अंतिम धक्का हो सकता है जिसे किसी को टीकाकरण की आवश्यकता होती है

कभी-कभी तथ्य और आंकड़े किसी को COVID-19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए मनाने के लिए पर्याप्त नहीं होते हैं
पीसीआर और एंटीजन COVID-19 टेस्ट में क्या अंतर है? एक आणविक जीवविज्ञानी बताते हैं

सभी COVID-19 परीक्षण एक नमूने से शुरू होते हैं, लेकिन वैज्ञानिक प्रक्रिया उसके बाद बहुत अलग होती है
COVID-19 डेल्टा वेरिएंट लंबे समय में 'स्व-विलुप्त होने' के एक बिंदु तक पहुंच सकता है: रिपोर्ट

विशेषज्ञ कह रहे हैं कि प्रमुख स्ट्रेन लंबे समय में खुद को विलुप्त होने में बदल सकता है